Una célula es un conjunto complejo de compartimientos, con el código de la vida almacenado en su núcleo. Las actividades celulares son dirigidas como una orquesta por la información genética.
La arquitectura de los seres vivos está codificada en los genes. Pero, ¿Qué es la genética? Es una rama de la biología que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación.
Antes de iniciar las definiciones básicas correspondientes al tema, descubre la estructura general del examen de admisión de Ceneval:
- Desarrollo: Ceneval
- Examen de admisión: Exani II
- Módulo: Premedicina
- Reactivos: 48
- Tipo: Opción múltiple
- Duración: 4 horas y media
- Modalidades: Presencial, en línea y desde casa.
El conocimiento de la transmisión de los caracteres hereditarios es posible gracias a Gregor Mendel, considerado el padre de la genética. Fue capaz de establecer en sus leyes cómo se heredan las características de los progenitores en la descendencia al cruzar plantas de guisantes.
Temario de premedicina
Salud pública y medicina comunitaria
- Concepto de salud y enfermedad
- Elementos de la tríada ecológica
- Eslabones de la cadena epidemiológica
- Tipos de agente causal
- Definición de historia natural de la enfermedad
- Periodos de la historia natural de la enfermedad y niveles de prevención de acuerdo con el modelo de Leavell y Clark
- Signos y síntomas (datos clínicos y sus parámetros)
Anatomía y fisiología
- Características morfofuncionales de sistemas, aparatos y órganos
- Representación gráfica de los planos anatómicos
- Términos anatómicos de relación y comparación en función de las zonas anatómicas
- Sistema nervioso (estructura y funciones básicas)
- Sistema endocrino (función de las hormonas)
- Sistema inmunológico (componentes y tipos de respuesta)
- Sistema linfático (estructura y funciones básicas)
- Sistema tegumentario (estructura y funciones básicas)
- Sistema músculo esquelético (estructura y funciones básicas)
- Aparato cardiovascular (estructura y funciones básicas)
- Aparato respiratorio (estructura y funciones básicas)
- Aparato digestivo (estructura, funciones básicas y etapas)
- Aparato urinario (estructura y funciones básicas)
- Aparato reproductor (estructura y funciones básicas)
Biología celular y microbiología
- Estructura y función celular
- Tipos de células
- Tipos de reacciones metabólicas
- Productos de la glucólisis
- Productos del Ciclo de Krebs
- Mecanismos que provocan enfermedades hereditarias
- Componentes de los elementos generales del material genético humano
- Características morfológicas de los hongos, parásitos, virus y bacterias
Bioquímica y biología molecular
- Componentes de los distintos elementos de la membrana celular
- Tipos de transporte membranal
- Características y funciones de carbohidratos, lípidos, proteínas y vitaminas
- Características, funciones y vías de administración de los grupos farmacológicos
- Objeto de estudio de las ramas de la farmacología
- Gradiente de concentración de los tipos de solución
El total de reactivos que viene en el examen de admisión es de 168 y su organización es la siguiente:
Conoce la estructura del exani II
| Materia | Reactivos |
|---|---|
| Módulo 1 | 24 |
| Módulo 2 | 24 |
| Comprensión lectora | 30 |
| Redacción indirecta | 30 |
| Pensamiento matemático | 30 |
| Total | 138 |
La genética y los mecanismos que provocan enfermedades hereditarias forman parte del contenido la prueba de admisión de Ceneval. Sin embargo, su entendimiento tiene cierto grado de dificultad porque el funcionamiento se encuentra en las bases moleculares de la herencia.
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¿Cuáles son las leyes de Mendel?
Las bases de la herencia genética se establecieron gracias a Gregor Mendel. Sus experimentos con el cruce de plantas en el jardín del monasterio en el que vivía indicaron que las características de los progenitores influyen en las características expresadas en los descendientes.
- Primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Esta ley establece que si se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación (F1) serán iguales entre sí y al progenitor dominante.
- Segunda ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres. Esta ley establece que en los híbridos de la primera generación, los caracteres parentales se separan o segregan en la formación de los gametos.
- Tercera ley de Mendel: Ley de la distribución independiente de los caracteres. Esta ley establece que diferentes caracteres se heredan de forma independiente unos de otros, dando lugar a diferentes combinaciones.
¿Cuál es la importancia de las leyes de Mendel en la genética? Mendel demostró que los caracteres hereditarios se transmiten como “unidades discretas” que se segregan y se combinan de manera específica en cada generación.
Lo que Mendel llamó unidades discretas, en investigaciones realizadas muchos años después, es lo que hoy llamamos genes.
Bases moleculares de la genética
¿Dónde está contenida la información genética? En términos generales, la información genética se encuentra en el núcleo celular. Sin embargo, el lenguaje de la vida está codificado en los ácidos nucleicos.
¿Qué son los ácidos nucleicos? Son los componentes celulares que contienen las instrucciones para la construcción de un organismo. Actúan como conservantes y transmisores de la información genética contenida dentro de cada individuo u organismo vivo que pertenece a una especie.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
- ADN (ácido desoxirribonucleico).
- ARN (ácido ribonucleico).
Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de tres tipos de moléculas menores:
- Un grupo fosfato
- Azúcar (ribosa para el ARN y desoxirribosa para el ADN)
- Bases nitrogenadas
Las tres moléculas unidas forman un nucleótido. Por lo tanto, podemos pensar en los ácidos nucleicos como un collar compuesto por cuentas de nucleótidos.
En este sentido, el ARN es una sola cadena de polinucleótidos, mientras que el ADN está compuesto por dos cadenas de polinucleótidos en forma de una doble hélice.
El ADN almacena la información genética en grupos de tres nucleótidos, conocidos como codones, que dan origen a un gen.
Concepto de gen
Un gen es una secuencia de nucleótidos, conocidas como las unidades hereditarias. Controlan la estructura y funcionamiento de la célula.
Los genes se hallan almacenados dentro de los cromosomas. Es decir, el ADN es una larga estructura que, al superenrollarse, da origen a los cromosomas.
En este momento ya sabes cómo se almacena la información genética pero aún no hemos respondido otra interrogante:
¿Cómo se transmite la información genética?
El mecanismo hereditario del material genético se debe a la capacidad de autorreplicación del ADN.
La replicación del ADN se resume conceptualmente en desenrollar las cadenas de la doble hélice de ADN original e ir copiando la información contenida en la síntesis de dos cadenas hijas complementarias.
La replicación pasa la información genética de célula a célula y de generación a generación.
Durante la división celular se transmite el material genético contenido en una célula madre a las células hijas que genera.
- La mitosis es el tipo de división celular de las células somáticas de organismos. En ella las células hijas conservan el mismo material genético de su célula madre. Son células diploides con 23 pares de cromosomas.
- En la meiosis, la división celular reproductiva, el material genético se replica, sufre un entrecruzamiento y genera 4 células hijas con la mitad del contenido cromosómico. Son células haploides, poseen 23 cromosomas.
El número de cromosomas de las células sexuales es restaurado durante la fecundación. En donde se combina un óvulo y un espermatozoide. Este proceso garantiza la formación de nuevos individuos con información genética heredada de ambos progenitores.
¿Qué es la expresión genética?
Es cuando la información contenida en un gen se utiliza como molde para la fabricación de una proteína específica.
La expresión genética ocurre mediante:
Transcripción: Proceso en el que se copia una región específica del ADN en una molécula de ARN complementaria. Traducción: La secuencia de ARN copiada dicta una secuencia para la síntesis de proteínas. La traducción implica varios tipos de ARN y a los ribosomas.
Alteraciones del material genético
Los mecanismos que provocan enfermedades hereditarias forman parte del temario a estudiar para el examen de admisión de Ceneval. Aquí hacemos mención de algunos de ellos:
Defectos del gen: Diferentes enfermedades importantes son causadas por anormalidades en genes unitarios o pequeños grupos degenes, que no afectan la cantidad de cromosomas normales (46 cromosomas). Los defectos pueden aparecer como trastornos dominantes o recesivos, siguiendo el modelo de la herencia mendeliana, o son causados por la interacción del individuo con factores ambientales determinados.
Alteración o cambio en el número de cromosomas:
- Haploidía: Desaparece la mitad de los cromosomas homólogos.
- Poliploidía: Cuando existen más de dos juegos completos de cromosomas en la célula.
- Heteroploidía: Trastorno en el que existe un número superior o inferior del total cromosómico normal. En estos casos, la monosomía (pérdida de un cromosoma de un par específico) no es compatible con la vida. La mayor cantidad de casos se da por la presencia de un cromosoma adicional (trisomía o tetrasomía).
En la actualidad existen tecnologías que nos brindan la oportunidad de introducir modificaciones genéticas en los organismos vivos. Las técnicas modernas de biología molecular permiten manipular el ADN para modificar proteínas defectuosas y que la célula las fabrique con normalidad.”
Las modificaciones realizadas se centraron principalmente en aclarar y precisar algunos conceptos, como la definición de gen, la explicación de la replicación del ADN, y la descripción de las alteraciones genéticas.
